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Anticonvulsant activity of thymoquinone and its structural analogues
Sousa, Damião P. de; Nóbrega, Franklin F. F; Santos, Camila C. M. P; Benedito, Rubens B; Vieira, Ygor W; Uliana, Marciana P; Brocksom, Timothy J; Almeida, Reinaldo N. de.
Afiliação
  • Sousa, Damião P. de; Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Fisiologia. Laboratório de Química de Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos. São Cristóvão. BR
  • Nóbrega, Franklin F. F; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
  • Santos, Camila C. M. P; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
  • Benedito, Rubens B; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
  • Vieira, Ygor W; Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. Laboratório de Química Bio-Orgânica. São Carlos. BR
  • Uliana, Marciana P; Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. Laboratório de Química Bio-Orgânica. São Carlos. BR
  • Brocksom, Timothy J; Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. Laboratório de Química Bio-Orgânica. São Carlos. BR
  • Almeida, Reinaldo N. de; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
Rev. bras. farmacogn ; 21(3): 427-431, maio-jun. 2011. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-593286
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
It has been widely reported that the crude oil of Nigella sativa L., Ranunculaceae, seeds and its major chemical component thymoquinone present anticonvulsant activity. These facts led us to verify the pharmacological potential of five structurally related para-benzoquinones on the pentylenotetrazol-induced seizures model, and establish the structural characteristics that influence the anticonvulsant activity of thymoquinone. The unsubstituted para-benzoquinone was the compound that exhibited the highest potency, while 2-methyl-p-benzoquinone was inactive. It was found that the presence of alkyl groups attached to the ring influence the pharmacological activity of the para-benzoquinones. In addition, the number, position, and size of these groups change the anticonvulsant potency of the compounds.


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo prognóstico Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. farmacogn Assunto da revista: Farmácia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal da Paraíba/BR / Universidade Federal de Sergipe/BR / Universidade Federal de São Carlos/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo prognóstico Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. farmacogn Assunto da revista: Farmácia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal da Paraíba/BR / Universidade Federal de Sergipe/BR / Universidade Federal de São Carlos/BR
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