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Telangiectasia hemorrágica hereditaria: Presentación de un caso clínico y actualización bibliográfica / Hereditary hemorrhagic telangiectasia: Clinical case report and literature update
Comerio, C; Innocenti, C.
Afiliação
  • Comerio, C; Hospital Luis Lagomaggiore. Servicio de Dermatología.
  • Innocenti, C; Hospital Luis Lagomaggiore. Servicio de Dermatología.
Rev. argent. dermatol ; 90(3): 166-174, jul.-sep. 2009. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-634389
Biblioteca responsável: AR1.2
RESUMEN
El propósito de este artículo es presentar un caso clínico de una paciente, con telangiectasia hemorrágica hereditaria. El diagnóstico se basó en los criterios diagnósticos Curaçao. Esta enfermedad es autosómica dominante, edad dependiente y se caracteriza por epistaxis, telangiectasias localizadas en sitios específicos de la piel con compromiso visceral, que incluye malformaciones arteriovenosas en pulmón, sistema nervioso y telangiectasias en el tracto gastrointestinal. Presentamos, asimismo, una revisión de la bibliografía de esta patología.
ABSTRACT
The purpose of this article is to describe a female patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. The diagnosis was based on Curaçao criteria. This illness is an autosomal dominant and age-dependent vascular disorder, caracterized by epistaxis, telangiectasias located in specific sites on the skin, and visceral involvement, including arteriovenous malformations in lung, brain and liver or telangiectasias in the gastrointestinal tract. We also present a review of the literature, including etiopathogenia and treatment aspects.

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina
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