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Synthesis and attioxidant activity of two isoespintanol derivatives / Síntesis y ativiidad antioxidante de dos derivados de isoespintaoll / Síntese eatividaade antioxidante dos derivados do isoespintanol
Galeano, Paula L.; Gil, Maritza A.; Gil, Jesús H.; Otálvaro, León F.; Saéz, Jairo A.; Rojano, Benjamín A.
Afiliação
  • Galeano, Paula L.; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Laboratorio Ciencia de los Alimentos. Medellin. CO
  • Gil, Maritza A.; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Laboratorio Ciencia de los Alimentos. Medellin. CO
  • Gil, Jesús H.; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Laboratorio Ciencia de los Alimentos. Medellin. CO
  • Otálvaro, León F.; Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química. Medellin. CO
  • Saéz, Jairo A.; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Laboratorio Ciencia de los Alimentos. Medellin. CO
  • Rojano, Benjamín A; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Laboratorio Ciencia de los Alimentos. Medellin. CO
Rev. colomb. quím. (Bogotá) ; 39(2): 173-180, ago. 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-636684
Biblioteca responsável: CO332
ABSTRACT
The antioxidant activity of isoespintanol (1) hemisynthetic analogues, 4-bromo-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-methylphe-nol (2) and 3-isopropyl-6-methylbenzene-1,2,4-triol (3), was evaluated using ABTS, DPPH and FRAP assays. Partial rationalization of the results is provided in terms of quantum chemical calculations of bond dissociation enthalpy (BDE) and ionization potential (IP).
RESUMEN
La actividad antioxidante de los análogos hemisintéticos del isoespintanol (1), 4-bromo-2-isopropil-3,6-dimetoxi-5-metil-fenol (2) y 3-isopropil-6-metilbenceno-1,2,4-triol (3), se evaluó empleando los ensayos ABTS, DPPH y FRAP. La racionalización de los resultados es provista de forma parcial en términos de cálculos cuánticos de entalpia de disociación de enlace (BDE) y potencial de ionización (IP).
RESUMO
A atividade antioxidante dos análogos hemi-sintéticos de isoespintanol (1), 4-bromo-2-isopropil-3,6-dimetoxi-Smetilfenol (2) e 3-isopropil-6metilbenze-no- 1,2,4-triol (3 foi avahada através das técnicas de ABTS, DPPH e FRAP A racionalizagáo dos resultados está prevista, em parte, em termos de cálculos quánticos de entalpia de dissociagáo da ligagáo (BDE) e potencial de ionizagáo (IP).

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Inglês Revista: Rev. colomb. quím. (Bogotá) Assunto da revista: Química Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad Nacional de Colombia/CO / Universidad de Antioquia/CO
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Inglês Revista: Rev. colomb. quím. (Bogotá) Assunto da revista: Química Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad Nacional de Colombia/CO / Universidad de Antioquia/CO
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