Indústria farmacêutica: uma abordagem crítica / Pharmaceutical industry: a critical approach

RESUMO

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: É feita uma abordagem crítica da indústria farmacêutica, no sentido de apontar o seu lado perverso.O objetivo foi analisar os ensaios clínicos e também a relação da indústria farmacêutica com os médicos e os pesquisadores. CONTEÚDO Na área de Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) é ressaltado que os ensaios clínicos são balizados pelos executivos dos laboratórios farmacêuticos e não pelos médicos-pesquisadores. É salientado que os custos de um novo fármaco são superestimados para justificar os preços abusivos para os usuários. A questão do marketing é analisada, com ênfase no poder de manipulação da indústria farmacêutica sobre a corporação médica e a sociedade. Na área das patentes de novos fármacos é abordada a sua longa duração e ainda que os laboratórios usam de muitos artifícios para prorrogá-las. O uso do placebo, nos ensaios clínicos, é enfocado dentro da ótica da legislação brasileira. Outras questões são levantadas, como o ingresso dos genéricos no mercado farmacêutico e a frustração da terapia gênica. CONCLUSÃO: Alguns aspectos são equacionados e algumas recomendações são feitas com o objetivo de corrigir ou minimizar as distorções apontadas.

ABSTRACT

BACKGROUND AND OBJECTIVES: A critical approach of pharmaceutical Industry is made, to show its dark side. This study intended to evaluate the clinical essays and also the relationship of pharmaceutical companies with the medical class and researchers. CONTENTS In the area of research and development is pointed out that the clinical trials are controlled by the staff of pharmaceutical companies, not by the medical-researchers. The cost of innovation (a new drug) is overestimate to justify the overcharge to consumers. The marketing affair is analyzed and the power of manipulation of the pharmaceutical industry concerning the medical corporation and society is emphasize. The patents of new drugs have a very long duration and the companies use several artifices to extend them. The approach of placebo use in the trials is made according to Brazilian law. Other questions are analyzed as the entrance of generics in the market and the frustration of gene therapy. CONCLUSION: Some features are considered and some recommendations are made to correct or to reduce the distortions to point out.