Capdepont's teeth - a hereditary dentin defect: case report & review / IDientes de capdepont - un defecto de dentina hereditario. reporte de caso y revisión de la literatura
Int. j. odontostomatol. (Print)
; 6(2): 229-234, ago. 2012. ilus
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-657695
Biblioteca responsável:
CL1.1
ABSTRACT
Dentinogenesis imperfecta is an autosomal dominant genetic disorder with abnormal dentin structure affecting both primary and permanent dentitions leading to discolouration and attrition of teeth. Diagnosis is usually based on family history, a detailed clinical examination and pedigree construction. Treatment involves preservation of teeth, removal of infection, restoration of function and esthetics.
RESUMEN
La dentinogénesis imperfecta es un trastorno genético autosómico dominante, caracterizado por una estructura anormal de la dentina, que afecta tanto la dentición temporal como permanente, generando decoloración y desgaste de los dientes. El diagnóstico generalmente se basa en la historia familiar, el examen clínico detallado y la construcción de pedigrí. Su tratamiento implica la conservación de los dientes, eliminación de infección, y la restauración de la función y la estética.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Dentinogênese Imperfeita
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int. j. odontostomatol. (Print)
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Índia
País de publicação:
Chile