Bevacizumab para la degeneración macular relacionada a edad / Bevacizumab for age-related macular degenaration
Arch. chil. oftalmol
; 64(1/2): 117-123, 2007. graf, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-665146
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
Objetivo:
Evaluar la eficacia de Bevacizumab en las neovascularizaciones coroideas subfoveales y yuxtafoveales de Degeneración Macular Relacionada a Edad (DMRE). Pacientes yMétodos:
Serie intervencional sin control. Criterio de re-tratamiento basado en examen clínico con o sin angiofloresceinografía y OCT.Resultados:
44 ojos de 42 pacientes de DMRE recibieron la inyección intravítrea de bevacizumab 1.25mg y tuvieron seguimiento de 4-40 semanas, promedio 21.8 semanas. AV inicial fue entre 0.02 - 1.0, promedio 0.18 (log Mar 0.75) y AV final fue entre c/d - 1.0, promedio 0.25 (log Mar 0.58); que la diferencia resultó ser estadísticamente significativa (p<0.025). 26 (59 por ciento) ojos ganaron la AV al menos 1 línea de ETDRS, y dentro de los cuales 15 (34 por ciento) ojos ganaron 3 o más líneas de ETDRS. 24 (54 por ciento) ojos recibieron 2 o más inyecciones. 19 (43 por ciento) pacientes presentaron la DMRE cicatricial en su ojo contra lateral. Hubo un caso de leve hemovítrea como complicación.Conclusiones:
Bevacizumab sería la terapia electiva para la DMRE exudativa en nuestro medio por su indiscutible eficacia, seguridad y bajo costo.ABSTRACT
Objective:
To study the efficacy of Bevacizumab for subfoveal or juxtafoveal choroidal neovascularization of Age-related Macular Degeneration (AMD). Patients andMethods:
Interventional case series without control group. Re-treatment criteria was based on clinical examination with or without florescein angiography or OCT.Results:
44 eyes of 42 patients received intravitreal injection of bevacizumab 1.25mg. The mean follow up was 21.8 weeks, range 4-40 weeks. The mean initial VA was 0.18 (log Mar 0.75), range 0.02 - 1.0, and the mean final VA was 0.25 (log Mar 0.58), range finger count - 1.0. The difference between both VA was statistically significant (p<0.025). 26 (59 percent) eyes gained VA 1 line of ETDRS at least, and 15 (34 percent) eyes gained 3 or more lines of ETDRS. 24 (54 percent) eyes received 2 or more injections. 19 (43 percent) patients had disciform AMD in contra lateral eye. We had only one case of slight vitreal hemorrhage as complication.Conclusion:
Bevacizumab would be the first line therapy for exudative AMD owing to its indisputable efficacy, security and low cost.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Inibidores da Angiogênese
/
Anticorpos Monoclonais Humanizados
/
Degeneração Macular
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Idoso
/
Idoso, 80 anos ou mais
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. chil. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
/
Congresso e conferência
País de afiliação:
Chile
Instituição/País de afiliação:
Clínica Oftalmológica Pasteur/CL