Síndrome de Cowden: caso clínico y revisión de la literatura / Cowden´s syndrome: a clinical case and review of the literature
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires)
; 25(58): 44-46, 2010. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-687497
Biblioteca responsável:
AR29.1
RESUMEN
El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos comotriquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico. Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno)más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Manifestações Bucais
/
Síndrome do Hamartoma Múltiplo
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
/
Fatores de risco
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires)
Assunto da revista:
Odontologia
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Universidad de Buenos Aires/AR