Neuropatía autonómica sensorial hereditaria / Hereditary sensory and autonomic neuropathy
Acta méd. costarric
; 56(2): 81-84, abr.-jun. 2014. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-709112
Biblioteca responsável:
CR1.1
RESUMEN
La insensibilidad congénita al dolor es una patología infantil poco frecuente. Existen cinco diferentes tipos de neuropatía sensorial y autonómica descritas hasta la fecha, cada una de ellas con hallazgos clínicos diversos. A continuación se reporta el caso de un niño de 10 años, con el diagnóstico de neuropatía autonómica sensorial hereditaria tipo IV, condición que presenta una herencia autosómica recesiva. Esta patología se caracteriza por la pérdida de la sensibilidad al dolor y temperatura, anhidrosis, automutilación y retardo mental. La anhidrosis lleva a trastornos de la termorregulación, que pueden causar episodios de fiebre y la pérdida de sensibilidad, se asocia con fracturas y traumas articulares recurrentes...
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
/
Disautonomia Familiar
Limite:
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. costarric
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Costa Rica
Instituição/País de afiliação:
HNN/CR