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Tuberculosis congènita: presentación de un caso infrecuente / Congenital tuberculosis: presentation of a rare case
Sen, Velat; Selimoglu Sen, Hadice; Aktar, Fesih; Uluca, Ünal; Karabel, Müsemma; Fuat Gürkan, Mehmet.
Afiliação
  • Sen, Velat; Dicle University Medical School. Departmento de Pediatría Pulmonar. Diyarbakir. TR
  • Selimoglu Sen, Hadice; Dicle University Medical School. Departmento de Pulmonología. Diyarbakir. TR
  • Aktar, Fesih; Dicle University Medical School. Departmento de Pediatría. Diyarbakir. TR
  • Uluca, Ünal; Dicle University Medical School. Departmento de Pediatría. Diyarbakir. TR
  • Karabel, Müsemma; Dicle University Medical School. Departmento de Pediatría Pulmonar. Diyarbakir. TR
  • Fuat Gürkan, Mehmet; Dicle University Medical School. Departmento de Pediatría Pulmonar. Diyarbakir. TR
Arch. argent. pediatr ; 113(2): e101-e105, abr. 2015. ilus, tab
Article em En, Es | LILACS, BINACIS | ID: lil-750454
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
La tuberculosis congènita es una enfermedad rara, con alta tasa de mortalidad. Es considerada el resultado de la transmisión vertical de la infección desde la placenta al feto, a través de la aspiración de líquido amniótico o por vía transplacentaria a través de las venas umbilicales. El diagnóstico de la enfermedad suele ser difícil porque los signos clínicos son inespecíficos. Se presenta el caso de un lactante varón de 48 días de vida, que fue internado por pérdida de peso, fiebre, tos, hemoptisis y dificultad respiratoria durante los últimos 20 días. Había recibido antibióticos de amplio espectro durante ese lapso, sin presentar mejoría. La radiografía de tórax mostró una consolidación con una lesión cavitaria en los campos medio y superior izquierdo. Se detectó Mycobacterium tuberculosis por reacción en cadena de la polimerasa en una muestra tomada por lavado broncoalveolar y, con ese hallazgo, se diagnosticó tuberculosis congènita. Se comenzó, entonces, el tratamiento con tuberculostáticos. El paciente falleció al 13er día de tratamiento. En lactantes con pérdida de peso, fiebre, tos, hemoptisis y dificultad respiratoria, debiera considerarse la posibilidad de tuberculosis congénita.
ABSTRACT
Congenital tuberculosis is a rare disease with a high mortality rate. Congenital tuberculosis is considered the result of mother-to-child transmission from the placenta to the fetus, through the ingestion of the amniotic fluid, or via transplacental transmission through the umbilical vein. Given the non-specific clinical signs of tuberculosis, it is usually difficult to diagnose it. The case of a 48-day-old male infant hospitalized due to weight loss, fever, cough, hemoptysis, and respiratory distress for the past 20 days, is presented. In this period, he had received broad spectrum antibiotics but with no improvement. A chest x-ray showed the presence of consolidation and a cavitary lesion in the upper and middle left lung fields. Mycobacterium tuberculosis was detected by polymerase chain reaction in a bronchoalveolar lavage specimen. Congenital tuberculosis was diagnosed based on this finding; hence, a tuberculostatic regimen was started accordingly. The patient died 13 days after treatment initiation. Congenital tuberculosis should be considered in infants with weight loss, fever, cough, hemoptysis and respiratory distress.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Tuberculose / Recém-Nascido / Mortalidade Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En / Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia País de publicação: Argentina

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Tuberculose / Recém-Nascido / Mortalidade Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En / Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia País de publicação: Argentina