Síndrome de Ellis Van Creveld: caso clínico / Ellis Van Creveld syndrome: case report
Acta odontol. venez
; 52(1)2014. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-777807
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
El Síndrome de Ellis Van Creveld es poco frecuente, hereditario de carácter autosómico recesivo no habiendo predilección por sexo. Se caracteriza por acortamiento acromesomélico, polidactilia postaxial bilateral de manos, condrodisplasia de huesos largos y displasia ectodérmica de uñas y dientes. El conocimiento de la misma es imperativo para un diagnóstico temprano y manejo multidisciplinario oportuno que permita una mejor calidad de vida de estos pacientes.
ABSTRACT
The Ellis Van Creveld syndrome is rare, hereditary autosomal recessive, without no sex predilection. It is characterized by short-limbed dwarfism, bilateral postaxial hand polydactyl, chondrodysplasia of long bones and ectodermic dysplasia affecting fingernails and teeth. The knowledge of it is essential for early diagnosis and appropriate multidisciplinary management that allows a better quality of life for these patients.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Ellis-Van Creveld
/
Nanismo
/
Genes Recessivos
Tipo de estudo:
Estudo de rastreamento
Aspecto:
Preferência do paciente
Limite:
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta odontol. venez
Assunto da revista:
Medicina Bucal
/
Odontologia
/
Sa£de Bucal
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Universidad Nacional del Nordeste/AR