Seguimento de 12 meses de pacientes complexos tratados com stentsfarmacológicos liberadores de everolimus XIENCE V® na prática diária resultados do registro brasileiro BRAVO / Twelve-month follow-up of complex patients treated with the Xience V everolimus drug-eluting stents in daily practice results of the BRAVO Brazilian Registry
Rev. bras. cardiol. invasiva
; 23(1): 22-27, abr.-jun.2015. tab
Artigo
em Português
| LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP
| ID: lil-782171
Biblioteca responsável:
BR44.1
RESUMO
O stent liberador de everolimus XIENCE V® é um stent farmacológico de nova geração que incorpora uma plataforma de cromo-cobalto de baixo perfil (81 m) e um polímero de elevada biocompatibilidade (fluoropolímero), o qual carreia e controla a liberação do fármaco everolimus. Estudos recentes demonstram segurança e eficácia sustentadas do dispositivo XIENCE V® no tratamento de populações da prática clínica. Nosso objetivo foi reportar resultados clínicos de 12 meses do protocolo brasileiro BRAVO. Métodos:
O registro BRAVO foi um estudo prospectivo, não randomizado, de braço único, multicêntrico (25centros), que avaliou os resultados clínicos tardios de 535 pacientes minimamente selecionados, tratados com o stent farmacológico XIENCE V®.Resultados:
Cerca de 40% dos pacientes tinham diabetes, 25% infarto agudo do miocárdio prévio e 42% apresentaram-se com síndrome coronária aguda. A maioria das lesões (69%) era de elevada complexidade(ACC/AHA tipo B2/C). As médias da extensão e do diâmetro nominais dos stents foram, respectivamente, 19,9 ± 5,3 mm e 3,0 ± 0,4 mm. Os sucessos angiográfico e de procedimento foram de 99,7 e 98%, respectivamente. Aos 12 meses, a taxa cumulativa de eventos cardíacos adversos maiores, disponível em 100% dos pacientes, foi de 5,6% (morte cardíaca 1,3%; infarto agudo do miocárdio 3,0%; revascularização da lesão-alvo 2,2%). Já a trombose de stent ocorreu em cinco pacientes (0,9%), sendo reportada apenas uma ocorrência entre 6 e 12 meses.Conclusões:
O stent farmacológico XIENCE V® demonstrou segurança e eficácia sustentadas ao final de 12meses no tratamento de lesões coronárias complexas em pacientes da prática diária...ABSTRACT
The Xience VTM everolimus-eluting stents is a new generation drug-eluting stent (DES)that incorporates a low profile cobalt-chromium platform (81 m) and a highly biocompatible polymer(fluoropolymer), which carries and controls the release of everolimus. Recent studies have demonstrated sustained safety and efficacy of the Xience VTM in the treatment of real-world populations. Our aim was to report the clinical results of 12 months of the BRAVO Brazilian protocol. Methods:
The BRAVO Registry was a prospective, non-randomized, single-arm, multicenter (25 centers) study that evaluated the late clinical results of 535 minimally selected patients treated with the drug eluting stent Xience VTM in Brazilian daily practice.Results:
Overall, 40% of patients had diabetes, 25% prior myocardial infarction, and 42% presented with acute coronary artery syndrome. The majority of lesions (69%) was highly complex (ACC/AHA type B2 or C).The mean length and the nominal stent diameter were 19.9 ± 5.3 mm and 3.0 ± 0.4 mm, respectively.The angiographic and procedural successes were 99.7 and 98%, respectively. At 12 months, the cumulative rate of major adverse cardiac events, available in 100% of patients, was 5.6% (cardiac death 1.3%; acute myocardial infarction 3.0%; revascularization of the target lesion 2.2%). Stent thrombosis occurred in 5 patients (0,9%), and only 1 case was reported between 6 and 12 months.Conclusions:
The drug-eluting stent Xience V demonstrated sustained safety and efficacy up to 12 months in the treatment of complex coronary lesions in patients from daily practice...
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Brasil
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Problema de saúde:
Doença Cardiovascular
/
Doença Isquêmica do Coração
Base de dados:
LILACS
/
Sec. Est. Saúde SP
/
SESSP-IDPCPROD
Assunto principal:
Pacientes
/
Trombose
/
Doença das Coronárias
/
Stents Farmacológicos
/
Intervenção Coronária Percutânea
Tipo de estudo:
Ensaio clínico controlado
/
Estudo de etiologia
/
Guia de prática clínica
/
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. cardiol. invasiva
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
CIAS Unimed/BR
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Cardiovascular Research Center/BR
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Centro Integrado de Medicina Intervencionista/BR
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Encore Cardiologia e RadiologiaIntervencionista/BR
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Fundação Universitária de Cardiologia/BR
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Hemocor/BR
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Hospital Bandeirantes/BR
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Hospital Beneficência Portuguesa/BR
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Hospital Cardiológico Costantini/BR
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Hospital Israelita Albert Einstein/BR