Síndrome de Ehlers Danlos: ¿una enfermedad poco frecuente? / Ehlers Danlos syndrome: an uncommon disease?
Rev. cuba. pediatr
; 61(4): 543-51, jul.-ago. 1989. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-78349
Biblioteca responsável:
CU1
RESUMEN
Se exponen los hallazgos clìnicos en 11 familias con caracteres del sìndrome de Enlers Danlos. Se realiza una revisión bibliográfica sobre esta enfermedad y se establecen comparaciones con los resultados obtenidos en el presente estudio. Todos los pacientes tenìan paladar ojival como signo constante de la afecciòn y en ausencia de alguno de los elementos cardinales de la misma. Se hizo evidente que en estas familias la forma de transmisiòn genética de los caracteres es autosómica dominante, con penetrancia variable
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Ehlers-Danlos
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Artigo