Tamizaje virtual de compuestosinhibidores de la SA P-2de Candida albicans / Virtual screening of inhibitory compounds SEP-2 Candida albicans
Arch. med
; 15(2): 260-265, July-Dec.2015.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-785581
Biblioteca responsável:
CO279.1
RESUMEN
El incremento de la resistencia a antifúngicos en Candida spp. una levadurade carácter oportunista asociada a múltiples infecciones superficiales y sistémicas,plantea la necesidad de buscar diferentes estrategias para hallar nuevas opciones terapéuticas más selectivas y específicas. Una alternativa es el tamizaje basado en el acoplamiento virtual. En el presente trabajo, se analizaron 13418 compuestos con estructuras similares a compuestos reconocidos como inhibidores de la proteína SAP-2,seleccionada como diana antifúngica para el análisis virtual. Materiales y métodos:
el estudio se realizó utilizando el programa SYBYL 8, al tiempo que se evaluó la afinidadde estas estructuras con los sitios activos de la enzima seleccionada mediante el programa FlexX integrado en SYBYL 8 y se realizó un consenso comparando los resultados con el programa Autodock Vina.Resultados:
los resultados obtenidos mostraron una mayor afinidad por móleculas con estructura similar a los antirretrovirales,inhibidores de proteasas; amprenavir, saquinavir e indinavir.Conclusiones:
los resultados obtenidos sugieren que estos lnhibidores de proteasas pueden ser propuestos como modelos para la búsqueda de nuevos antifúngicos que sean más selectivos contra Candida spp...
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Inibidores de Proteases
/
Candida albicans
/
Indinavir
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. med
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Grupo de genética y biología molecular/CO