Síndrome de Tar: apresentaçäo de um caso

Valentin, Lairton; Campos, Edson Sidney de; Boettcher, Celso; Amaral, Claudio Henrique do

Síndrome de Tar: apresentaçäo de um caso / TAR's syndrome: report of a case

Valentin, Lairton; Campos, Edson Sidney de; Boettcher, Celso; Amaral, Claudio Henrique do.

ACM arq. catarin. med ; 18(3): 173-6, 1989. ilus

Artigo em Português | LILACS | ID: lil-80632

Biblioteca responsável: BR1.1

RESUMO

RESUMO

Os autores relatam um caso de um recém-nascido com trombocitopenia e ausência bilateral de rádio (TAR). Trata-se de uma síndrome autossômica recessiva, onde neste caso os pais näo eram co-sanguíneos e as manifestaçöes clínicas começaram com o aparecimento de hematemese, petéquias e hemorragia umbilical na idade de 10 dias. Além de ausência de rádio apresentava também anomalias esqueléticas

Assuntos

Recém-Nascido; Humanos; Masculino; Deformidades Adquiridas da Mão/complicações; Rádio (Anatomia)/anormalidades; Trombocitopenia/complicações; Genes Recessivos; Esqueleto/anormalidades; Síndrome; Trombocitopenia/diagnóstico; Trombocitopenia/genética

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Rádio (Anatomia) / Trombocitopenia / Deformidades Adquiridas da Mão Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino / Recém-Nascido Idioma: Português Revista: ACM arq. catarin. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Artigo

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