Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,XX,-21+, t(21q; 21q) en diagnóstico prenatal citogenético / Down's syndrome by chromosomal translocation 46,XX,-21+, t(21q; 21q) in citogenetic perinatal diagnosis
Rev. cuba. pediatr
; 61(1): 113-9, ene.-feb. 1989. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-80965
Biblioteca responsável:
CU1
RESUMEN
Se reporta que en un estudio cromosómico fetal mediante cultivo de líquido amniótico, por avanzada edad materna, se detectó en el 100 % de las metafases analizadas la fórmula 46,XX,-21+, t(21q;21q) y se dignosticó un síndrome de Down por translocación robertsoniana. La pareja optó por la interrupción del embarazo y se corroboraron los resultados en sangre periférica y en piel del feto. Se presenta el estudio cromosómico de los padres y se discute acerca del asesoramiento genético
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Translocação Genética
/
Idade Materna
/
Síndrome de Down
/
Líquido Amniótico
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Artigo
