Algodistrofia: estudio clínico y terapéutico / Algodystrophy: clinical and therapeutic study

RESUMEN

Hemos estudiado en forma prospectiva 24 pacientes portadores de distrofia refleja simpática seleccionados por los cambios clínicos, radiológicos y gammagráficos, de los pacientes, 17 hombres y siete mujeres entre 42 y 82 años. Sólo 1 (4.12%) fue diagnósticado correctamente en las consultas previas. En 62.5% se encontró factor desencadenante, principalmente traumatismo músculos-esquelético. Las molestias más frecuentesdolor y limitación funcional, siendo la extremidad más afectada el brazo. La gammagrafía es el examen más sensible y precoz (100%). El fármaco más eficaz fue la calcitonina58.3% de remisión completa y 32.8% de mejoría. Por ello, es necesario tener en cuenta esta entidad en el diagnóstico diferencial del dolor músculo esquelético crónico