Sindrome de Werner. (Presentacion de un caso y actualizacion del tema). / Werner's syndrome. (Presentation of a case and subject updating)
Rev. argent. dermatol
; Rev. argent. dermatol;63: 2538, ene.-mar. 1982.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-8974
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
Se estudia una paciente de 37 anos con las caracteristicas de un sindrome de Werner cataratas, canicie precoz, esclerosis, hiperqueratosis y pigmentacion cutanea. Cambios de voz, osteoporosis, calcificaciones tendinosas, hipogenitalismo, alteracion del test de tolerancia a la glucosa, dislipoidosis, hiperreflexia profunda generalizada, baja estatura, facies y proporciones corporales propias del mismo. Se efectua una revision de hallazgos experimentales y posible explicacion patogenica del sindrome y otros caracterizados por senilidad precoz, cuyos diagnosticos diferenciales son resumidos
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Werner
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. argent. dermatol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
1982
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Argentina