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Sindrome de Werner. (Presentacion de un caso y actualizacion del tema). / Werner's syndrome. (Presentation of a case and subject updating)
Rev. argent. dermatol ; Rev. argent. dermatol;63: 2538, ene.-mar. 1982.
Article em Es | LILACS | ID: lil-8974
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMEN
Se estudia una paciente de 37 anos con las caracteristicas de un sindrome de Werner cataratas, canicie precoz, esclerosis, hiperqueratosis y pigmentacion cutanea. Cambios de voz, osteoporosis, calcificaciones tendinosas, hipogenitalismo, alteracion del test de tolerancia a la glucosa, dislipoidosis, hiperreflexia profunda generalizada, baja estatura, facies y proporciones corporales propias del mismo. Se efectua una revision de hallazgos experimentales y posible explicacion patogenica del sindrome y otros caracterizados por senilidad precoz, cuyos diagnosticos diferenciales son resumidos
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Werner Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1982 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Werner Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1982 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina