Alpha thalassemia frequency in newborn children from Porto Alegre, Brazil
Rev. bras. genét
; 13(3): 573-81, Sept. 1990. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-94178
Biblioteca responsável:
BR26.1
RESUMO
Foram estudadas 599 amostras de sangue do cordäo umbilical de recém-nascido de Porto Alegre, através de métodos eletroforéticos. A prevalência de Hb Bart's foi de 3,7%, com uma freqüência maior em bebês negros (5,4%) do que em brancos (2,5%). Vinte e um recém-nascidos apresentaram níveis de Hb Bart's entre 1 e 4%, e um 5,1% desta hemoglobina. Esta criança apresentou uma reduçäo no VCM e HCM compatíveis com o traço talassêmico, sendo, portanto, classificada como homozigota para talassemia alfa+, enquanto os recém-nascidos com níveis mais baixos de Hb Bart's foram considerados heterozigotos para esta condiçäo. Cálculos de máxima verossimilhança indicaram que este método detecta somente a metade dos indivíduos-alfa/alfa alfa. Sendo assim, a prevalência do haplótipo-alfa foi estimada em 6% e 2,5% entre negroides e caucasóides, respectivamente. O número de eritrócitos e outros parâmetros hematológicos, a idade gestacional, o peso e os índices de Apgar näo diferiram significativamente entre os bebês e os portadores da Hb Bart's
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Talassemia
/
Sangue Fetal
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Recém-Nascido
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
Genética
/
Histologia
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo