Mutation analysis in 46 German families with familial hypercholesterolemia: identification of 8 new mutations. Mutations in brief no. 226. Online.

Ebhardt, M; Schmidt, H; Doerk, T; Tietge, U; Haas, R; Manns, M P; Schmidtke, J; Stuhrmann, M

Ebhardt, M; Schmidt, H; Doerk, T; Tietge, U; Haas, R; Manns, M P; Schmidtke, J; Stuhrmann, M.

Afiliação

Ebhardt M; Institut fuer Humangenetik, Medizinische Hochschule Hannover, Germany.

Hum Mutat ; 13(3): 257, 1999.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10090484

Assuntos

Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutação; Apolipoproteína B-100; Apolipoproteínas B/genética; Análise Mutacional de DNA; Mutação da Fase de Leitura; Testes Genéticos; Alemanha; Humanos; Mutação Puntual; Receptores de LDL/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos

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