Point mutation in the helix termination peptide (HTP) of human type II hair keratin hHb6 causes monilethrix in five families.

Korge, B P; Healy, E; Traupe, H; Pünter, C; Mauch, C; Hamm, H; Birch-Machin, M A; Belgaid, C E; Stephenson, A M; Holmes, S C; Darlington, S; Messenger, A G; Rees, J L; Munro, C S

Korge, B P; Healy, E; Traupe, H; Pünter, C; Mauch, C; Hamm, H; Birch-Machin, M A; Belgaid, C E; Stephenson, A M; Holmes, S C; Darlington, S; Messenger, A G; Rees, J L; Munro, C S.

Afiliação

Korge BP; Dept of Dermatology, Univ. of Köln, Germany.

Exp Dermatol ; 8(4): 310-2, 1999 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10439241

Assuntos

Alopecia/genética; Cabelo/metabolismo; Queratinas/genética; Mutação Puntual/fisiologia; Humanos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Alopecia / Cabelo / Queratinas Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Exp Dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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