The X chromosome and ovarian failure.

Davison, R M; Davis, C J; Conway, G S

Davison, R M; Davis, C J; Conway, G S.

Afiliação

Davison RM; Cobbold Laboratories, Division of Endocrinology, Department of Medicine, University College London School of Medicine, London, UK. rina.davison@ucl.ac.uk

Clin Endocrinol (Oxf) ; 51(6): 673-9, 1999 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10619970

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Deleção de Genes; Ovário/anormalidades; Insuficiência Ovariana Primária/genética; Cromossomo X; Animais; Proteínas de Transporte/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Feminino; Forminas; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Proteínas de Grupo de Alta Mobilidade/genética; Humanos; Masculino; Receptor Tipo 2 de Angiotensina; Receptores de Angiotensina/genética; Receptores do FSH/genética; Fatores de Transcrição SOXB1; Fatores de Transcrição; Dedos de Zinco/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ovário / Cromossomo X / Insuficiência Ovariana Primária / Deleção de Genes / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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