Genetic mapping of the Camurati-Engelmann disease locus to chromosome 19q13.1-q13.3.

Ghadami, M; Makita, Y; Yoshida, K; Nishimura, G; Fukushima, Y; Wakui, K; Ikegawa, S; Yamada, K; Kondo, S; Niikawa, N; Tomita, H a

Ghadami, M; Makita, Y; Yoshida, K; Nishimura, G; Fukushima, Y; Wakui, K; Ikegawa, S; Yamada, K; Kondo, S; Niikawa, N; Tomita, H a.

Afiliação

Ghadami M; Department of Human Genetics, Nagasaki University School of Medicine, Nagasaki 852-8523, Japan. d398009r@stcc.nagasaki-u.ac.jp

Am J Hum Genet ; 66(1): 143-7, 2000 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10631145

Assuntos

Síndrome de Camurati-Engelmann/genética; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Haplótipos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Síndrome de Camurati-Engelmann Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Estados Unidos

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