Exclusion of linkage between dyschromatosis symmetrica hereditaria and chromosome 9.

Kono, M; Miyamura, Y; Matsunaga, J; Tomita, Y

Kono, M; Miyamura, Y; Matsunaga, J; Tomita, Y.

Afiliação

Kono M; Department of Dermatology, Akita University School of Medicine, Hondo, Japan. 105065@gk.amu.aichi-med-u.ac.jp

J Dermatol Sci ; 22(2): 88-95, 2000 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10674821

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 9; Ligação Genética; Transtornos da Pigmentação/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Dermatopatias/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Cromossomos Humanos Par 9 / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Dermatol Sci Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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