[Neonatal hypotonia in Prader-Willi syndrome due to t(15;16)].

Fernández-Novoa, M C; Vargas, M T; Santano, M R; Moya, J; Garnacho, M C

[Neonatal hypotonia in Prader-Willi syndrome due to t(15;16)]. / Hipotonía neonatal por síndrome de Prader-Willi debido a t(15;16).

Fernández-Novoa, M C; Vargas, M T; Santano, M R; Moya, J; Garnacho, M C.

Afiliação

Fernández-Novoa MC; Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen de la Macarena, Sevilla, España. mtvargas@cica.es

Rev Neurol ; 31(5): 499-500, 2000.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-11027108

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15/genética; Hipotonia Muscular/etiologia; Síndrome de Prader-Willi/complicações; Síndrome de Prader-Willi/genética; Deleção Cromossômica; Citogenética/métodos; Feminino; Humanos; Recém-Nascido

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Hipotonia Muscular Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Rev Neurol Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de publicação: Espanha

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