Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings.

Fridman, C; Varela, M C; Kok, F; Setian, N; Koiffmann, C P

Fridman, C; Varela, M C; Kok, F; Setian, N; Koiffmann, C P.

Afiliação

Fridman C; Department of Biology, Institute of Bioscience, University of São Paulo, Brazil. cfridman@ib.usp.br

Genet Test ; 4(4): 387-92, 2000.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11216664

Assuntos

Síndrome de Prader-Willi/genética; Síndrome de Prader-Willi/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Metilação de DNA; Feminino; Genótipo; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Linfócitos; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Fenótipo; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Deleção de Sequência/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Test Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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