[Light in the confusion of ectodermal dysplasia syndrome. Mutations in p63 gene induce different phenotype expressions].

Krutmann, J; Funk, J O; Korge, B

[Light in the confusion of ectodermal dysplasia syndrome. Mutations in p63 gene induce different phenotype expressions]. / Licht im Dickicht der ektodermalen Dysplasie-Syndrome. Mutationen imp63-Gen bedingen underschiedliche Phanotype-Auspragungen.

Krutmann, J; Funk, J O; Korge, B.

Hautarzt ; 52(9): 851-2, 2001 Sep.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-11693108

Assuntos

Displasia Ectodérmica/genética; Proteínas de Membrana; Fenótipo; Fosfoproteínas/genética; Transativadores/genética; Adulto; Criança; Proteínas de Ligação a DNA; Diagnóstico Diferencial; Displasia Ectodérmica/classificação; Displasia Ectodérmica/diagnóstico; Regulação da Expressão Gênica/fisiologia; Genes Supressores de Tumor; Humanos; Fosfoproteínas/fisiologia; Transativadores/fisiologia; Fatores de Transcrição; Proteínas Supressoras de Tumor

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Fosfoproteínas / Displasia Ectodérmica / Transativadores / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Humans Idioma: De Revista: Hautarzt Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Alemanha

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