Fragile X syndrome and Friedreich's ataxia: two different paradigms for repeat induced transcript insufficiency.

Grabczyk, E; Kumari, D; Usdin, K

Grabczyk, E; Kumari, D; Usdin, K.

Afiliação

Grabczyk E; Section on Genomic Structure and Function, Laboratory of Molecular and Cellular Biology, National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-0830, USA.

Brain Res Bull ; 56(3-4): 367-73, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11719274

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Ataxia de Friedreich/genética; Transcrição Gênica/genética; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos; Metilação de DNA; Humanos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transcrição Gênica / Ataxia de Friedreich / Expansão das Repetições de Trinucleotídeos / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Brain Res Bull Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links