A model for the phenotypic presentation of Werner's syndrome.

Ostler, E L; Wallis, C V; Sheerin, A N; Faragher, R G A

Ostler, E L; Wallis, C V; Sheerin, A N; Faragher, R G A.

Afiliação

Ostler EL; School of Pharmacy and Biomolecular Sciences, University of Brighton, Cockcroft Building, Brighton, East Sussex BN2 4GJ, UK.

Exp Gerontol ; 37(2-3): 285-92, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11772514

Assuntos

Envelhecimento/fisiologia; Síndrome de Werner/fisiopatologia; Envelhecimento/genética; Envelhecimento/imunologia; Animais; Senescência Celular/genética; Senescência Celular/fisiologia; DNA Helicases/genética; Exodesoxirribonucleases; Fibroblastos/fisiologia; Humanos; Modelos Biológicos; Fenótipo; RecQ Helicases; Síndrome de Werner/genética; Síndrome de Werner/imunologia; Helicase da Síndrome de Werner

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / Envelhecimento Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Exp Gerontol Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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