Eosinophilic leukemia associated with t(2;5)(p23;q31).

Lepretre, Stéphane; Jardin, Fabrice; Buchonnet, Gérard; Lenain, Pascal; Stamatoullas, Aspasia; Kupfer, Ingrid; Courville, Philippe; Callat, Marie Paule; Contentin, Nathalie; Bastard, Christian; Tilly, Hervé

Lepretre, Stéphane; Jardin, Fabrice; Buchonnet, Gérard; Lenain, Pascal; Stamatoullas, Aspasia; Kupfer, Ingrid; Courville, Philippe; Callat, Marie Paule; Contentin, Nathalie; Bastard, Christian; Tilly, Hervé.

Afiliação

Lepretre S; Department of Haematology, Centre Henri Becquerel, Rue d'Amiens, 76038 Rouen Cedex, France. slepretre@rouen.fnclcc.fr

Cancer Genet Cytogenet ; 133(2): 164-7, 2002 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11943346

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Eosinófilos/patologia; Síndrome Hipereosinofílica/genética; Translocação Genética; Medula Óssea/patologia; Humanos; Síndrome Hipereosinofílica/patologia; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 5 / Síndrome Hipereosinofílica / Eosinófilos Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links