The use of genotype-phenotype correlations in mutation analysis for the long QT syndrome.

Van Langen, I M; Birnie, E; Alders, M; Jongbloed, R J; Le Marec, H; Wilde, A A M

Van Langen, I M; Birnie, E; Alders, M; Jongbloed, R J; Le Marec, H; Wilde, A A M.

J Med Genet ; 40(2): 141-5, 2003 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12566525

Assuntos

Proteínas de Transporte de Cátions; Proteínas de Ligação a DNA; Síndrome do QT Longo/genética; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana; Canais de Potássio/genética; Canais de Sódio/genética; Transativadores; DNA/química; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Canal de Potássio ERG1; Eletrocardiografia; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go; Genótipo; Humanos; Canais de Potássio KCNQ; Canal de Potássio KCNQ1; Síndrome do QT Longo/patologia; Síndrome do QT Longo/fisiopatologia; Mutação; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5; Fenótipo; Regulador Transcricional ERG

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Canais de Potássio / Canais de Sódio / Transativadores / Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana / Proteínas de Transporte de Cátions / Proteínas de Ligação a DNA Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google