Type IIB von Willebrand's disease: gene mutations and clinical presentation in nine families from Denmark, Germany and Sweden.

Donnér, M; Kristoffersson, A C; Lenk, H; Scheibel, E; Dahlbäck, B; Nilsson, I M; Holmberg, L

Donnér, M; Kristoffersson, A C; Lenk, H; Scheibel, E; Dahlbäck, B; Nilsson, I M; Holmberg, L.

Afiliação

Donnér M; Department of Paediatrics, University Hospital, Lund, Sweden.

Br J Haematol ; 82(1): 58-65, 1992 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1419803

Assuntos

Mutação/fisiologia; Doenças de von Willebrand/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Família; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Trombocitopenia/etiologia; Doenças de von Willebrand/complicações; Fator de von Willebrand/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia País de publicação: Reino Unido

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