A genetic study of type 2 neurofibromatosis in the United Kingdom. I. Prevalence, mutation rate, fitness, and confirmation of maternal transmission effect on severity.

Evans, D G; Huson, S M; Donnai, D; Neary, W; Blair, V; Teare, D; Newton, V; Strachan, T; Ramsden, R; Harris, R

Evans, D G; Huson, S M; Donnai, D; Neary, W; Blair, V; Teare, D; Newton, V; Strachan, T; Ramsden, R; Harris, R.

Afiliação

Evans DG; Department of Medical Genetics, St Mary's Hospital, Manchester.

J Med Genet ; 29(12): 841-6, 1992 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1479598

Assuntos

Neurofibromatose 2/epidemiologia; Neurofibromatose 2/genética; Adolescente; Adulto; Fatores Etários; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Expressão Gênica; Genes da Neurofibromatose 2; Humanos; Incidência; Lactente; Idade Materna; Pessoa de Meia-Idade; Mães; Mutação; Neurofibromatose 2/patologia; Idade Paterna; Linhagem; Prevalência; Índice de Gravidade de Doença; Fatores Sexuais; Reino Unido/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurofibromatose 2 Tipo de estudo: Incidence_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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