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Generalized dystonia and striatal calcifications with lipoid proteinosis.
Teive, H A G; Pereira, E R; Zavala, J A A; Lange, M C; de Paola, L; Raskin, S; Werneck, L C; Hamada, T; McGrath, J A.
Afiliação
  • Teive HA; Movement Disorders Unit,Neurology Service, Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, PR, Brazil. hagteive@mps.com.br
Neurology ; 63(11): 2168-9, 2004 Dec 14.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15596773
Lipoid proteinosis (LP) is an autosomal recessive disease that typically presents with papular, verrucous, poxlike, or acneiform scars and lesions and hoarseness. LP was recently mapped to the 1q21 locus and shown to result from mutations in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1). Epilepsy, mental retardation, and hippocampal calcifications can occur. The authors describe a patient with generalized dystonia caused by striatal calcifications.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Calcinose / Distúrbios Distônicos / Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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