A new locus for autosomal recessive nuclear cataract mapped to chromosome 19q13 in a Pakistani family.

Riazuddin, S Amer; Yasmeen, Afshan; Zhang, Qingjiong; Yao, Wenliang; Sabar, Muhammad Farooq; Ahmed, Zahoor; Riazuddin, Sheikh; Hejtmancik, J Fielding

Riazuddin, S Amer; Yasmeen, Afshan; Zhang, Qingjiong; Yao, Wenliang; Sabar, Muhammad Farooq; Ahmed, Zahoor; Riazuddin, Sheikh; Hejtmancik, J Fielding.

Afiliação

Riazuddin SA; Ophthalmic Genetics and Visual Function Branch, National Eye Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-1860, USA.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 46(2): 623-6, 2005 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15671291

Assuntos

Catarata/genética; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Ligação Genética; Núcleo do Cristalino/patologia; Catarata/patologia; Consanguinidade; Feminino; Genes Recessivos; Genótipo; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites; Paquistão; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Cromossomos Humanos Par 19 / Núcleo do Cristalino / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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