A familial syndrome of unilateral polymicrogyria affecting the right hemisphere.

Chang, B S; Apse, K A; Caraballo, R; Cross, J H; Mclellan, A; Jacobson, R D; Valente, K D; Barkovich, A J; Walsh, C A

Chang, B S; Apse, K A; Caraballo, R; Cross, J H; Mclellan, A; Jacobson, R D; Valente, K D; Barkovich, A J; Walsh, C A.

Afiliação

Chang BS; Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. bchang@bidmc.harvard.edu

Neurology ; 66(1): 133-5, 2006 Jan 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16401865

Assuntos

Córtex Cerebral/anormalidades; Lateralidade Funcional/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico; Malformações do Sistema Nervoso/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Epilepsias Parciais/diagnóstico; Epilepsias Parciais/genética; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Padrões de Herança/genética; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual/fisiopatologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Neurofibromatose 1/complicações; Neurofibromatose 1/genética; Paresia/diagnóstico; Paresia/genética; Paresia/fisiopatologia; Linhagem; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Córtex Cerebral / Predisposição Genética para Doença / Lateralidade Funcional / Malformações do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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