Fryns syndrome without diaphragmatic hernia. Report on a new case and review of the literature.

Alessandri, L; Brayer, C; Attali, T; Samperiz, S; Tiran-Rajaofera, I; Ramful, D; Pilorget, H

Alessandri, L; Brayer, C; Attali, T; Samperiz, S; Tiran-Rajaofera, I; Ramful, D; Pilorget, H.

Afiliação

Alessandri L; Service de Réanimation Néonatale et Pédiatrique, Centre Hospitalier Départemental Félix Guyon, Saint-Denis, La Réunion, France. alessandri@chd-fguyon.fr

Genet Couns ; 16(4): 363-70, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16440878

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Ossos Faciais/anormalidades; Falanges dos Dedos da Mão/anormalidades; Genes Recessivos/genética; Hérnia Diafragmática/genética; Evolução Fatal; Retardo do Crescimento Fetal; Falanges dos Dedos da Mão/diagnóstico por imagem; Idade Gestacional; Comunicação Interventricular/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Radiografia; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Falanges dos Dedos da Mão / Ossos Faciais / Genes Recessivos / Hérnia Diafragmática Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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