A de novo subterminal trisomy 10p and monosomy 18q in a girl with MCA/MR: case report and review.

Courtens, Winnie; Wuyts, Wim; Scheers, Stefaan; Van Luijk, Rob; Reyniers, Edwin; Rooms, Liesbeth; Ceulemans, Berten; Kooy, Frank; Wauters, Jan

Courtens, Winnie; Wuyts, Wim; Scheers, Stefaan; Van Luijk, Rob; Reyniers, Edwin; Rooms, Liesbeth; Ceulemans, Berten; Kooy, Frank; Wauters, Jan.

Afiliação

Courtens W; Department of Medical Genetics, University Hospital Antwerp, Antwerp, Belgium. winnie.courtens@ua.ac.be

Eur J Med Genet ; 49(5): 402-13, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16488200

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aneuploidia; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Deficiência Intelectual/genética; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Repetições de Microssatélites; Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico; Translocação Genética; Trissomia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 10 / Cromossomos Humanos Par 18 / Deleção Cromossômica / Aneuploidia / Deficiência Intelectual Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Holanda

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