Familial idiopathic hyper-CK-emia: an underrecognized condition.

Capasso, Margherita; De Angelis, Maria Vittoria; Di Muzio, Antonio; Scarciolla, Oronzo; Pace, Marta; Stuppia, Liborio; Comi, Giacomo Pietro; Uncini, Antonino

Capasso, Margherita; De Angelis, Maria Vittoria; Di Muzio, Antonio; Scarciolla, Oronzo; Pace, Marta; Stuppia, Liborio; Comi, Giacomo Pietro; Uncini, Antonino.

Afiliação

Capasso M; Neuromuscular Diseases Unit, Center for Excellence on Aging, G. d'Annunzio University Foundation, Via Colle dell'Ara, I-66013 Chieti, Italy.

Muscle Nerve ; 33(6): 760-5, 2006 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16502425

Assuntos

Creatina Quinase/sangue; Creatina Quinase/genética; Doenças Neuromusculares/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Biópsia; Caveolina 3/genética; Criança; Pré-Escolar; Saúde da Família; Feminino; Genes Dominantes; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doenças Neuromusculares/epidemiologia; Doenças Neuromusculares/patologia; Linhagem; Penetrância; Prevalência; Distribuição por Sexo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Creatina Quinase / Doenças Neuromusculares Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Muscle Nerve Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos

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