Prenatal diagnosis of del(15)(q11q13).

Le Bris-Quillevere, M J; Riviere, D; Pluchon-Riviere, E; Chabaud, J J; Parent, P; Volant, A; Boog, G

Le Bris-Quillevere, M J; Riviere, D; Pluchon-Riviere, E; Chabaud, J J; Parent, P; Volant, A; Boog, G.

Afiliação

Le Bris-Quillevere MJ; Service de Cytologie et Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire, Faculté de Médecine, Université de Bretagne Occidentale, Brest, France.

Prenat Diagn ; 10(6): 405-11, 1990 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1699219

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 13; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Adulto; Amniocentese; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Gravidez; Ultrassonografia; alfa-Fetoproteínas/análise

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 13 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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