Prenatal and postnatal characterization of a de novo Xq22.1 terminal deletion.

Vaglio, Alicia; Greif, Gonzalo; Bernal, Mery; Sanguinetti, Carlos; Mechoso, Búrix; Quadrelli, Andrea; Tucci, Paula; Milunsky, Jeff M; Huang, Xin-Li; Pagano, Sinthia; Quadrelli, Roberto

Vaglio, Alicia; Greif, Gonzalo; Bernal, Mery; Sanguinetti, Carlos; Mechoso, Búrix; Quadrelli, Andrea; Tucci, Paula; Milunsky, Jeff M; Huang, Xin-Li; Pagano, Sinthia; Quadrelli, Roberto.

Afiliação

Vaglio A; Instituto de Genética Médica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay. rquadr@dedicado.net.uy

Genet Test ; 10(4): 272-6, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17253933

Assuntos

Cromossomos Humanos X; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Adulto; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Gravidez; Inativação do Cromossomo X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Cromossomos Humanos X Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Test Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Uruguai País de publicação: Estados Unidos

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