Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome.

Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M; Richieri-Costa, Antônio; Ae Kim, Chong; Brunoni, Décio; Martelli, Lúcia; de Andrade, Carlos Eugênio F; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A

Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M; Richieri-Costa, Antônio; Ae Kim, Chong; Brunoni, Décio; Martelli, Lúcia; de Andrade, Carlos Eugênio F; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A.

Afiliação

Mazzeu JF; Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Brazil.

Am J Med Genet A ; 143(4): 320-5, 2007 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17256787

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Craniofaciais/diagnóstico; Genitália/anormalidades; Deformidades Congênitas dos Membros/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Anormalidades Craniofaciais/genética; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Genes Dominantes; Genes Recessivos; Humanos; Hipertelorismo/genética; Lactente; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deformidades Congênitas dos Membros / Anormalidades Craniofaciais / Genitália Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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