Autosomal dominant inheritance of centrotemporal sharp waves in rolandic epilepsy families.

Bali, Bhavna; Kull, Lewis L; Strug, Lisa J; Clarke, Tara; Murphy, Peregrine L; Akman, Cigdem I; Greenberg, David A; Pal, Deb K

Bali, Bhavna; Kull, Lewis L; Strug, Lisa J; Clarke, Tara; Murphy, Peregrine L; Akman, Cigdem I; Greenberg, David A; Pal, Deb K.

Afiliação

Bali B; Department of Epidemiology, Columbia University, New York, New York 10032, USA.

Epilepsia ; 48(12): 2266-72, 2007 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17662063

Assuntos

Eletroencefalografia/estatística & dados numéricos; Epilepsia Rolândica/genética; Família; Predisposição Genética para Doença/genética; Adolescente; Córtex Cerebral/fisiopatologia; Criança; Mapeamento Cromossômico; Epilepsia Rolândica/diagnóstico; Epilepsia Rolândica/fisiopatologia; Feminino; Lateralidade Funcional/fisiologia; Genes Dominantes/genética; Genes Dominantes/fisiologia; Genes Recessivos/genética; Genes Recessivos/fisiologia; Ligação Genética/genética; Predisposição Genética para Doença/classificação; Predisposição Genética para Doença/etnologia; Humanos; Masculino; Distribuição por Sexo; Irmãos; Privação do Sono; Fases do Sono/fisiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Família / Epilepsia Rolândica / Predisposição Genética para Doença / Eletroencefalografia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Epilepsia Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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