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Spectrum of epilepsy in terminal 1p36 deletion syndrome.
Bahi-Buisson, Nadia; Guttierrez-Delicado, Eva; Soufflet, Christine; Rio, Marlène; Daire, Valérie Cormier; Lacombe, Didier; Héron, Delphine; Verloes, Alain; Zuberi, Sameer; Burglen, Lydie; Afenjar, Alexandra; Moutard, Marie Laure; Edery, Patrick; Novelli, Antonio; Bernardini, Laura; Dulac, Olivier; Nabbout, Rima; Plouin, Perrine; Battaglia, Agatino.
Afiliação
  • Bahi-Buisson N; Department of Pediatric Neurology, Hôpital Necker Enfants Malades, AP-HP, Université Paris V, Paris, France, and INSERM, U663, Paris, France.
Epilepsia ; 49(3): 509-15, 2008 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18031548
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espasmos Infantis / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção de Sequência / Epilepsia / Monossomia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Epilepsia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espasmos Infantis / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção de Sequência / Epilepsia / Monossomia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Epilepsia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos