Novel mutations in the IRF6 gene in Brazilian families with Van der Woude syndrome.

Paranaíba, Lívia Máris Ribeiro; Martelli-Júnior, Hercílio; Oliveira Swerts, Mário Sergio; Line, Sergio R P; Coletta, Ricardo D

Paranaíba, Lívia Máris Ribeiro; Martelli-Júnior, Hercílio; Oliveira Swerts, Mário Sergio; Line, Sergio R P; Coletta, Ricardo D.

Afiliação

Paranaíba LM; Department of Oral Diagnosis, School of Dentistry, State University of Campinas, CEP 13414-018 Piracicaba, São Paulo, Brazil.

Int J Mol Med ; 22(4): 507-11, 2008 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18813858

Assuntos

Indígena Americano ou Nativo do Alasca/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Fatores Reguladores de Interferon/genética; Mutação/genética; Alanina/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Brasil; Análise Mutacional de DNA; Eletroforese em Gel de Ágar; Família; Humanos; Fatores Reguladores de Interferon/química; Dados de Sequência Molecular; Mapeamento por Restrição; Síndrome; Treonina/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Craniofaciais / Indígena Americano ou Nativo do Alasca / Fatores Reguladores de Interferon / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Int J Mol Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Grécia

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