Internal amide-triggered cycloaromatization of maduropeptin-like nine-membered enediyne.
Chem Commun (Camb)
; (42): 5372-4, 2008 Nov 14.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18985214
In the Masamune-Bergman cyclization of a nine-membered non-conjugated enediyne with an internal, maduropeptin-like nucleophile, the exocyclic alkene migrated to form the nine-membered conjugated enediyne, triggered by the intramolecular addition of the amide group; final aromatized products showed up to 85% yield.
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Enedi-Inos
/
Amidas
/
Compostos Heterocíclicos
Idioma:
En
Revista:
Chem Commun (Camb)
Assunto da revista:
QUIMICA
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão
País de publicação:
Reino Unido