Improper adjustment for baseline in genetic association studies of change in phenotype.

McArdle, P F; Whitcomb, B W

McArdle, P F; Whitcomb, B W.

Afiliação

McArdle PF; Division of Endocrinology, Diabetes and Nutrition, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, Md. 21201, USA. pmcardle@epi.umaryland.edu

Hum Hered ; 67(3): 176-82, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19077436

Assuntos

Pressão Sanguínea/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Modelos Genéticos; Fenótipo; Viés; Pressão Sanguínea/fisiologia; Simulação por Computador; Frequência do Gene; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Análise de Regressão

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Pressão Sanguínea / Estudo de Associação Genômica Ampla / Modelos Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Hered Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Suíça

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