Retinal findings in patients with Alport Syndrome: expanding the clinical spectrum.

Fawzi, A A; Lee, N G; Eliott, D; Song, J; Stewart, J M

Fawzi, A A; Lee, N G; Eliott, D; Song, J; Stewart, J M.

Afiliação

Fawzi AA; Department of Ophthalmology, Doheny Retina Institute, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, California, USA.

Br J Ophthalmol ; 93(12): 1606-11, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19635720

Assuntos

Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico; Nefrite Hereditária/diagnóstico; Doenças Retinianas/diagnóstico; Adulto; Feminino; Fluorescência; Humanos; Hiperpigmentação/diagnóstico; Hiperpigmentação/genética; Masculino; Doenças Retinianas/genética; Estudos Retrospectivos; Tomografia de Coerência Óptica; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Oftalmopatias Hereditárias / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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