Prevalence and spectrum of large deletions or duplications in the major long QT syndrome-susceptibility genes and implications for long QT syndrome genetic testing.

Tester, David J; Benton, Amber J; Train, Laura; Deal, Barbara; Baudhuin, Linnea M; Ackerman, Michael J

Tester, David J; Benton, Amber J; Train, Laura; Deal, Barbara; Baudhuin, Linnea M; Ackerman, Michael J.

Afiliação

Tester DJ; Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.

Am J Cardiol ; 106(8): 1124-8, 2010 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20920651

Assuntos

Sequência de Bases; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/genética; Duplicação Gênica; Predisposição Genética para Doença; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/genética; Deleção de Sequência; Adolescente; Criança; Canal de Potássio ERG1; Feminino; Testes Genéticos/métodos; Genótipo; História Antiga; Humanos; Síndrome do QT Longo/sangue; Síndrome do QT Longo/diagnóstico; Masculino; Linhagem; Prevalência; Prognóstico; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Sequência de Bases / Deleção de Sequência / Predisposição Genética para Doença / Duplicação Gênica / Canal de Potássio KCNQ1 / Canais de Potássio Éter-A-Go-Go Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Cardiol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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