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Additional features of unique Primrose syndrome phenotype.
Carvalho, Daniel Rocha; Speck-Martins, Carlos Eduardo.
Afiliação
  • Carvalho DR; Medical Genetic Unit, SARAH Network of Rehabilitation Hospitals, Brasilia-DF, Brazil. danielcarvalho@sarah.br
Am J Med Genet A ; 155A(6): 1379-83, 2011 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21567911
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas / Calcinose / Atrofia Muscular / Otopatias / Deficiência Intelectual Limite: Adolescent / Adult / Child / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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