Molecular basis of selective antagonism of the P2X1 receptor for ATP by NF449 and suramin: contribution of basic amino acids in the cysteine-rich loop.

El-Ajouz, S; Ray, D; Allsopp, R C; Evans, R J

El-Ajouz, S; Ray, D; Allsopp, R C; Evans, R J.

Afiliação

El-Ajouz S; Department of Cell Physiology and Pharmacology, University of Leicester, Leicester, UK.

Br J Pharmacol ; 165(2): 390-400, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21671897

Assuntos

Trifosfato de Adenosina/metabolismo; Benzenossulfonatos/farmacologia; Antagonistas do Receptor Purinérgico P2X/farmacologia; Receptores Purinérgicos P2X1/química; Suramina/farmacologia; Sequência de Aminoácidos; Aminoácidos Básicos/química; Animais; Cisteína/química; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Mutagênese Sítio-Dirigida; Oócitos/efeitos dos fármacos; Oócitos/fisiologia; Receptores Purinérgicos P2X1/genética; Receptores Purinérgicos P2X2/química; Receptores Purinérgicos P2X2/genética; Alinhamento de Sequência; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Xenopus laevis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Suramina / Benzenossulfonatos / Trifosfato de Adenosina / Receptores Purinérgicos P2X1 / Antagonistas do Receptor Purinérgico P2X Limite: Animals Idioma: En Revista: Br J Pharmacol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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